|
Welkom op de site Hepatitis C Een site voor en door lotgenoten, familieleden / partners. Hepatitis C: de diagnose is gesteld en hoe nu verder? Hoeveel mensen in je omgeving ken je die hepatitis C hebben, met wie je kunt praten, waar haal je de informatie vandaan? Zijn je klachten uniek, wel/geen medicijnen? Wat is
de prognose? Uit ervaring weten wij hoe belangrijk het is om met een lotgenoot te kunnen praten. Het
lucht op om je eventuele klachten aan een ander te vertellen die weet waar
je het over hebt, herkenning en erkenning. Ook als je besluit om
medicijnen te gaan gebruiken, medicijnen met veel bijwerkingen, is het
prettig om te horen dat jouw bijwerking bekend is en heus wel weer over
zal gaan. Door onze ervaring kunnen we al veel antwoorden geven, gebaseerd op de praktijk. Vragen op medisch gebied komen we gezamenlijk wel uit of we verwijzen je door naar het NLV (Nederlandse Leverpatiënten Vereniging). Graag
nodigen we je uit om ook jouw verhaal kenbaar te maken. Wil je niet met je
naam op de site, prima. Er zijn naar schatting zo’n 75.000 HCV patiënten in Nederland. Mensen met klachten, zonder klachten, actieve HCV of chronisch HCV. Lid worden van de vereniging. U kunt lid worden van de vereniging. Hiervoor dient u schriftelijk of telefonisch contact op te nemen met de Nederlandse Leverpatiënten Vereniging. U ontvangt als lid het informatieblad NL-Visie. Meer informatie. www:
www.leverpatientenvereniging.nl |
